Kardiomyopathie Typen: Dilatated, hypertrophe, restriktive, ischämische und alkoholische
Gesundheit

Kardiomyopathie Typen: Dilatated, hypertrophe, restriktive, ischämische und alkoholische

Kardiomyopathie ist eine Erkrankung, bei der der Herzmuskel nicht so funktioniert, wie er sollte. Die Haupttypen dieser Erkrankung umfassen dilatierte, hypertrophe und restriktive Kardiomyopathie. Dieser Zustand macht es für Ihr Herz schwieriger, Blut durch den Kreislauf in den Rest Ihres Körpers zu pumpen und zu transportieren. Es kann zu Herzversagen führen, aber es kann behandelt werden. Die Art der Behandlung, die ein Patient erhält, hängt von der Art der Erkrankung und deren Schwere ab. Die Behandlung kann Medikamente, operativ implantierte Geräte oder in lebensbedrohlichen Fällen eine Herztransplantation umfassen.

Zu ​​den Symptomen der Kardiomyopathie gehören:

  • Atemnot bei Anstrengung oder auch in Ruhe
  • Schwellung der Beine, Knöchel, und Füße
  • Blähungen des Bauches durch Flüssigkeitsansammlung
  • Husten im Liegen
  • Müdigkeit
  • Unregelmäßige Herzschläge, die sich schnell, stampfend oder flattern fühlen
  • Brustschmerzen
  • Schwindel, Benommenheit und Ohnmacht

Unabhängig von der Art der Kardiomyopathie, die ein Patient hat, verschlechtern sich die Anzeichen und Symptome, wenn sie nicht behandelt werden. Bei einigen Patienten tritt diese Verschlechterung schneller ein, während sich die Schwere für andere über einen längeren Zeitraum verschlechtern kann.

Kardiomyopathie-Typen

Es gibt verschiedene Arten von Kardiomyopathie: dilatiert (DCM), hypertrophisch, restriktiv, ischämisch, arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD), alkoholische Kardiomyopathie und linksventrikuläre Nichtkompaktierung. Es gibt verschiedene Ursachen für Kardiomyopathie, darunter genetische Erkrankungen, langfristige Bluthochdruck, chronische Herzrasen, Schwangerschaft Komplikationen, Stoffwechselstörungen, Mangelernährung, zu viel Alkohol über einen längeren Zeitraum, die Verwendung von Chemotherapeutika und Bestrahlung zur Behandlung von Krebs und Verwendung von Kokain.

Dilatative Kardiomyopathie (DCM)

Dilatative Kardiomyopathie, kurz DCM, ist die häufigste Form der nichtischämischen Kardiomyopathie. Sie wird definiert als die verminderte Fähigkeit des Herzens, Blut zu pumpen, weil seine Hauptkammer der linke Ventrikel) ist vergrößert, schwach und erweitert. Diese Kammern reagieren zunächst durch Dehnen, um mehr Blut durch den Körper zirkulieren zu lassen. Dies hilft, die Kontraktionen des Herzens zu stärken und das Blut für kurze Zeit pumpen zu lassen. Leider werden die Herzmuskelwände im Laufe der Zeit schwächer und können nicht mehr so ​​stark pumpen. Die Nieren werden durch Halten von Flüssigkeit und Natrium in Aktion treten, aber wenn sich diese Flüssigkeit in den Beinen, Knöcheln, Füßen, Lungen oder anderen Organen ansammelt, wird der Körper verstopft und der Patient entwickelt eine kongestive Herzinsuffizienz.

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Hypertrophe Kardiomyopathie ist, wenn der Herzmuskel (Myokard) verdickt (hypertrophiert) wird und es schwerer ist, Blut zu pumpen. Diese Krankheit wird oft nicht diagnostiziert, weil viele Menschen mit ihr sehr wenige oder geringfügige Symptome haben. Menschen mit HCM führen in der Regel ohne nennenswerte Probleme ein normales Leben. Ein kleiner Prozentsatz dieser Menschen entwickelt jedoch Kurzatmigkeit, Brustschmerzen oder andere Probleme mit dem elektrischen System des Herzens. Dies führt oft zu lebensbedrohlichen Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien).

Restriktive Kardiomyopathie

Dies ist die seltenste Form der Kardiomyopathie und ist eine Erkrankung, bei der die Wände der unteren Herzkammern (Ventrikel) ungewöhnlich starr sind fehlt die Flexibilität, die benötigt wird, um sich zu erweitern, wenn sie sich mit Blut füllen. Die diastolische Funktion (die Fähigkeit des Herzens, sich mit Blut zu füllen) ist anormal, selbst wenn die pumpende oder systolische Funktion des Ventrikels normal arbeitet. Dies macht es schwieriger für die Ventrikel, sich mit Blut zu füllen, und mit der Zeit verliert das Herz seine Fähigkeit, Blut zu pumpen. Dies führt zu Herzversagen. Die Ursachen von RC sind oft unbekannt, können aber auch eine Ansammlung von Narbengewebe, den Aufbau abnormaler Proteine, eine Chemotherapie der Strahlenexposition in der Brust, überschüssiges Eisen im Herzen und andere systemische Erkrankungen umfassen.

Ischämische Kardiomyopathie

Ischämische Kardiomyopathie ist eine ernsthafte Erkrankung, wenn sie nicht behandelt wird und zu Herzversagen, Blutgerinnseln oder zum Tod führen kann. Es tritt auf, wenn eine Koronararterienerkrankung vorliegt oder nach einem Herzinfarkt, und eine Arterie zum Herzen vorübergehend blockiert ist. Dadurch wird verhindert, dass sauerstoffreiches Blut in das Herz gelangt und der Herzmuskel sich vergrößert, dilatiert oder schwächt. Da das Herz jetzt eine verminderte Fähigkeit hat, Blut in den Körper zu pumpen, entwickelt sich IC. Ursachen sind koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt, Bluthochdruck, hoher Cholesterinspiegel und Tabakkonsum.

Lesen Sie auch: Wie ischämische Kardiomyopathie zu behandeln? Ursachen, Symptome und Prognose

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD)

Diese Art von Kardiomyopathie ist eine seltene Form, bei der der Herzmuskel des rechten Ventrikels (RV) durch Fett- oder Bindegewebe ersetzt wird. Das RV wird erweitert und kontrahiert sich schlecht, was die Fähigkeit des Herzens verringert, Blut zu pumpen. Patienten mit dieser Erkrankung haben oft abnormale Herzrhythmen, die zu einem erhöhten Risiko für plötzlichen Herzstillstand oder Tod führen.

Alkoholische Kardiomyopathie

Diese Form der Herzerkrankung wird direkt durch Alkoholmissbrauch verursacht. Langzeitmissbrauch von Alkohol schwächt und verdünnt den Herzmuskel und schwächt seine Fähigkeit, Blut zu pumpen. Wenn das Herz nicht in der Lage ist, effizient Blut zu pumpen, beeinflusst die fehlende Zirkulation die Hauptfunktionen des Körpers und führt zu einer möglichen Herzinsuffizienz und anderen lebensbedrohlichen Problemen.

Linksventrikuläre Non-Compaction (LVNC)

Linksventrikulär compaction, oder kurz LVNC, ist ein Zustand, bei dem die Muskelwand des linken Ventrikels des Herzens wie ein Schwamm wird. Diese "schwammige" Textur wird durch die Bildung von Kanälen, bekannt als Trabekel, die sich im Herzmuskel bilden, verursacht. Dies beeinflusst die Fähigkeit des Herzens, Blut durch den Körper zu pumpen und beeinflusst die elektrische Signalgebung des Herzens. Dieser Zustand kann nicht geheilt werden, aber es gibt Behandlungen zur Bekämpfung der Symptome.

Prävention

Jede Art von Kardiomyopathie ist schwerwiegend und hat lebensbedrohliche Folgen, wenn sie nicht frühzeitig diagnostiziert oder unbehandelt bleibt. In vielen Fällen ist die Krankheit nicht behandelbar, und wenn Sie eine familiäre Vorgeschichte der Erkrankung haben, sollten Sie Ihren Arzt benachrichtigen.

Sie können weiterhin gesunde Lebensstiländerungen vornehmen, um das Risiko für Herzkrankheiten wie Alkohol- und Kokainmissbrauch zu senken benutzen; Kontrolle von Bluthochdruck, hohem Cholesterinspiegel und Diabetes; eine gesunde Diät essen; regelmäßig trainieren; genug Schlaf bekommen und den Stress reduzieren.

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