Morbus Crohn kann aus spezialisierten Darmzellen stammen, mehr als zweihundert identifizierte Gene
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Morbus Crohn kann aus spezialisierten Darmzellen stammen, mehr als zweihundert identifizierte Gene

Morbus Crohn können aus spezialisierten Darmzellen stammen. Die Forscher vermuten, dass Dünndarm-Morbus Crohn eine spezifische Art von Störung der Paneth-Zellen sein kann, die spezialisierte Zellen im Dünndarm sind. Die Studie wurde von Forschern an der Universität von Cambridge und der Harvard Universität geführt, und dieser Befund kann zu einer neuen spezialisierten Behandlung der Krankheit führen.

Einer der Hauptautoren Professor Arthur Kaser sagte: "Wenn wir sind in der Lage, Morbus Crohn in Teilmengen zu zerlegen, indem wir die zugrundeliegenden Mechanismen verstehen, die wir hier gemacht haben, und hoffen, dass wir viel zielgerichtetere, effektivere Behandlungen entwickeln können. Die Entdeckung der Rolle der Paneth-Zellen bei der Darmentzündung eröffnet auch die Möglichkeit völlig neuer therapeutischer Ansätze. "

Die Autophagie, der Prozess des Aufspaltens und Recyclings der unnötigen oder dysfunktionalen zellulären Komponenten, wurde bereits damit in Verbindung gebracht Morbus Crohn vorher. Einige glaubten, dass die Defekte in der Autophagie die Fähigkeit hemmen könnten, schädliche Bakterien in den Zellen zu eliminieren. Mit dieser neuen Studie konnten die Forscher den Mechanismus identifizieren, durch den die fehlerhafte Autophagie zu Morbus Crohn führen kann. Die Befunde legen nahe, dass die Autophagie eine Rolle bei der Kontrolle der Entzündungsfunktion der entfalteten Proteinantwort spielt, die aktiviert wird, wenn das endoplasmatische Retikulum (ein für den Proteintransport verantwortlicher Zellanteil) unter Stress steht.

Endoplasmatisches Retikulum ist bei Morbus Crohn weit verbreitet, und die Forscher spekulieren, dass die Autophagie die Membranen des endoplasmatischen Retikulums als eine Folge genetischer und umweltbedingter Faktoren entfernen kann.

Die Forscher zeigten, dass das endoplasmatische Retikulum und die Autophagie als eine Art der Behandlung in Frage kommen. "Ein ähnliches Arzneimittel wie Rapamycin wurde in einer klinischen Studie gegen Morbus Crohn eingesetzt, scheiterte jedoch. Allerdings spekulieren wir, dass, wenn es in einer spezifischen Untergruppe von Crohns untersucht wurde, dass das Medikament tatsächlich wirksam sein könnte ", erklärte Professor Kaser.

Über 200 Gene bei Morbus Crohn identifiziert

In einer Studie über das gesamte menschliche Genom wurden mehr als 200 Gene für Morbus Crohn identifiziert. Die Ergebnisse wurden in The American Journal of Humangenetics von Wissenschaftlern an der UCL veröffentlicht. Die Ergebnisse zeigen eine größere Menge an Genen im Zusammenhang mit Morbus Crohn im Vergleich zu anderen Bedingungen. Zum Beispiel gibt es nur 66 Gene für Typ-2-Diabetes.

Obwohl diese Entdeckung nützlich ist, ist die Interaktion aller Gene, die an Morbus Crohn beteiligt sind, immer noch ziemlich komplex zu verstehen. Seniorautor Dr. Nikolas Maniatis erklärte: "Die Entdeckung so vieler Genorte für Morbus Crohn ist ein wichtiger Schritt zum Verständnis der Krankheit, die eine sehr komplizierte genetische Grundlage hat. Wir hoffen, dass die Methode, die wir hier verwendet haben, verwendet werden kann, um die Gene bei anderen Krankheiten, die ähnlich komplex sind, zum Beispiel verschiedene Krebsarten und Diabetes zu identifizieren. "

Die ursprüngliche Studie wurde auf Daten aus dem Vereinigten Königreich durchgeführt Ergebnisse wurden auch mit den US-Daten repliziert.

Dr. Maniatis fügte hinzu: "Die Entdeckung von so vielen zusätzlichen Genen für Crohns und viel präziseren Orten in den Genregionen war zum Teil auf die hoch informativen genetischen Karten des menschlichen Genoms zurückzuführen, die wir bei unserem Ansatz zur Lokalisierung der beteiligten Gene verwendet haben. Der Erfolg unserer Arbeit war auch darauf zurückzuführen, dass wir die Patienten nach Krankheitsdarstellung aufteilen konnten. Die Datenschichtung kann helfen, die Genetik zu klären, und schon bald wird die Genetik in der Lage sein, Patienten auszusortieren. "

Co-Autor und Mitarbeiter Professor Dallas Swallow schloss:" Einige Gene haben wahrscheinlich eine große Wirkung und einige kleine, aber nicht alle Gene werden bei allen Patienten gleich handeln. Wir können all diese Informationen mit denen von anderen kombinieren, indem wir zelluläre und molekulare Veränderungen untersuchen, um das herauszufinden. Dies wird letztlich zu individuelleren Behandlungsstrategien führen. "

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