Behandlungspotential der zystischen Fibrose (CF) bei verbesserter Gentherapie: Studie
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Behandlungspotential der zystischen Fibrose (CF) bei verbesserter Gentherapie: Studie

Forschung hat Mukoviszidose (CF) Behandlungspotential in verbesserter Gentherapie gefunden. Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit, die dazu führt, dass der Körper dicken und klebrigen Schleim produziert, der die Lungen verstopfen und die Bauchspeicheldrüse verstopfen kann. Schätzungsweise 30.000 Kinder sind in den USA von Mukoviszidose betroffen, und jedes Jahr werden etwa 1.000 neue Fälle diagnostiziert.

Menschen mit Mukoviszidose neigen zu einer kürzeren Lebenserwartung, aber mit medizinischen Fortschritten können viele von ihnen überleben im Alter von 40 Jahren.

Mukoviszidose betrifft vor allem die Lunge und das Verdauungssystem und wird durch ein defektes Gen verursacht. Forscher haben herausgefunden, dass die Verbesserung der Gentherapie Hoffnung bei der Behandlung von Mukoviszidose bieten kann.

Verbesserte Gentherapie zeigt Potenzial für zukünftige zystische Fibrose

Die zystische Fibrose wird durch Mutationen im CFTR-Gen verursacht. Professor Zeger Debyser von der neuen Studie erklärte: "Vor einigen Jahren wurde ein neues Medikament auf den Markt gebracht, das dysfunktionale Chloridkanäle reparieren kann. Leider funktioniert dieses Medikament nur bei einer Minderheit von CF-Patienten. Was die Auswirkungen der Gentherapie anbelangt, deuteten frühere Studien darauf hin, dass die Behandlung bei Mukoviszidose-Patienten zwar sicher, aber weitgehend unwirksam ist. Da sich die Gentherapie jedoch in letzter Zeit als erfolgreich bei Erkrankungen wie Hämophilie und angeborener Erblindung erwiesen hat, wollten wir ihr Potenzial für Mukoviszidose erneut untersuchen. "

Die Forscher entschieden, die derzeitige Gentherapie durch die Einführung des genetischen Materials zu verbessern Chloridkanäle in das Genom eines rekombinanten AAV - Virusvektors.

Dr. Debyser abschließend: "Wir dürfen CF-Patienten keine falsche Hoffnung geben. Die Entwicklung einer gentherapeutischen Behandlung wird Jahre dauern. Zum einen handelte es sich bei unserer Studie nicht um echte Menschen, sondern nur um Mäuse und von Patienten abgeleitete Zellkulturen. Darüber hinaus müssen wir noch untersuchen, wie lange die Therapie funktioniert. Wiederholte Dosen können notwendig sein. Aber die Gentherapie ist eindeutig ein vielversprechender Kandidat für weitere Forschungen zur Heilung von Mukoviszidose. "

Ursachen und Symptome der Mukoviszidose

Ein Defekt im CFTR-Gen führt zu ungewöhnlich dickem und klebrigem Schleim, der schwer zu husten ist aus den Lungen. Im Verdauungstrakt behindert dieser Schleim die normale Funktion der Bauchspeicheldrüse, die den Abbau der Nahrung verhindert und zu Unterernährung führen kann.

Wenn eine Person nur eines der defekten Gene hat, sind sie Träger der Mukoviszidose und obwohl sie Sie haben es selbst, sie haben das Potential, es weiterzugeben, wenn ihr Partner auch eines der defekten Gene hat. Damit ein Kind Mukoviszidose erbt, müssen beide Eltern das defekte Gen besitzen.

Zu ​​den Symptomen der Mukoviszidose zählen:

  • Salzige Kostende Haut
  • Anhaltender Husten
  • Atemnot
  • Keuchen
  • Schlechte Gewichtszunahme auch bei großem Appetit
  • Fettiger, sperriger Stuhl
  • Nasenpolypen

Behandlung der Mukoviszidose

Behandlungspläne orientieren sich an den spezifischen Bedürfnissen und Gesundheitsproblemen des Kindes. Atem- und Verdauungstherapie werden höchstwahrscheinlich andauernde Behandlungsformen sein, da diese beiden Bereiche des Körpers stark von Mukoviszidose betroffen sind. Antibiotika sind auch erforderlich, zusammen mit regelmäßigen Kontrollen, zu Hause Behandlung wie posturale Entwässerung, und die notwendigen Schritte, um eine Infektion zu verhindern.

Atemtherapie arbeitet, um Lungenschäden zu verlangsamen und die Atmung zu verbessern. Durch diese Form der Behandlung wird der Körper von überschüssigem Schleim befreit und die Lunge bleibt gesund.

Bei der Verdauungstherapie werden Verdauungsenzyme eingesetzt, um die Aufnahme von Nährstoffen zu unterstützen und Mangelernährung vorzubeugen. Ernährungstherapie wird auch verwendet, um verlorene Nährstoffe zu ersetzen. Vitamine, kalorienreiche Lebensmittel, fettreiche Nahrungsmittel und Getränke zum Trinken sind alles Mittel, um Ernährungstherapie zu nutzen. Schließlich können Stuhlweichmacher verwendet werden, um Stuhlblockaden und Verstopfung zu verhindern.

Hausmittel gegen Mukoviszidose

Hausmittel gegen Mukoviszidose umfassen folgendes:

  • Auf Nahrungs- und Flüssigkeitsaufnahme achten - Verdauungsenzyme können notwendig sein, um Nährstoffe abzubauen. Ärzte können Antazida empfehlen, eine kalorienreiche Diät, spezielle fettlösliche Vitamine, zusätzliche Ballaststoffe und zusätzliches Salz ergänzen.
  • Impfungen auf dem neuesten Stand halten, um Infektionen vorzubeugen; bei Mukoviszidose besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit, krankheitsbedingte Komplikationen zu entwickeln.
  • Übung, um den Schleim zu lockern.
  • Rauchen oder Rauchen nicht rauchen.
  • Pflegen Sie die Hygiene und waschen Sie sich regelmäßig die Hände.
  • Essen Sie rohes Obst und Gemüse, da sie natürliche Verdauungsenzyme enthalten.

Es wird empfohlen, dass Sie eng mit einem Arzt zusammenarbeiten, damit sie zu Hause Behandlungspläne erstellen können, die bei Mukoviszidose zur Pflege und Behandlung beitragen.

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Quellen:
//www.medicalnewstoday.com
//www.kuleuven.be/english/news /2015/gene-therapy-a-promising-candidate-for-cystic-fibrosis-treatment
//www.webmd.com/children/tc/cystic-fibrosis-treatment-overview
/ /www.mayoclinic.org/disease-conditions/cystic-fibrosis/basics/lifestyle-home-remedies
//www.natural-and-homeopathic-remedies.com/treatment-for-cystic-fibrosis

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