Diabetes in Verbindung mit DNA: Studie
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Diabetes in Verbindung mit DNA: Studie

Forscher haben eine Verbindung zwischen bestimmten Varianten gefunden in DNA und die Entwicklung von Typ-2-Diabetes, die erklären könnte, warum einige Menschen die Krankheit bekommen, während diejenigen mit ähnlichen Lebensstilen nicht.

Ein Team von Wissenschaftlern hat ihre Ergebnisse in den Proceedings der National Academy of Sciences veröffentlicht, die einige genetische Defekte im Zusammenhang mit Diabetes "verändern die Art, wie bestimmte Zellen in der Bauchspeicheldrüse ihre Gene lesen." Dies ist der erste Beweis dafür, dass viele der DNA-Veränderungen, die mit der Entwicklung von Typ-2-Diabetes in Verbindung stehen, mit einem DNA-Lesemolekül namens Regulatorischer Faktor X oder RFX. Diese neue Forschung zeigt, dass die Fähigkeit von RFX, sich mit Inseln in der Bauchspeicheldrüse zu verbinden, durch die für Diabetes charakteristischen DNA-Veränderungen beeinflusst wird, was zu einer verminderten Zellfunktion führt. Inseln sind für die Zellen verantwortlich, die Hormone wie Insulin und Glucagon bilden - die Hormone, die für die Steuerung und Regulierung des Blutzuckers notwendig sind.

Dr. Stephen C. J. Parker, ein leitender Co-Autor der Studie, erklärte "Wir haben festgestellt, dass viele der subtilen DNA-Rechtschreibunterschiede, die das Risiko für Typ-2-Diabetes erhöhen, eine regulatorische Grammatik in Inselzellen stören könnten. RFX ist wahrscheinlich nicht in der Lage, die falsch geschriebenen Wörter zu lesen, und diese Störung der regulatorischen Grammatik spielt eine bedeutende Rolle für das genetische Risiko von Typ-2-Diabetes. "

Um ihre Forschung zu betreiben, untersuchte das Team DNA von Inselproben von 112 Teilnehmern. Unterschiede wurden in DNA-Sequenzen, der Modifizierung und Verpackung von DNA durch nicht-genetische Faktoren und Genexpressionsniveaus charakterisiert, die es den Wissenschaftlern ermöglichten zu bestimmen, wie oft ein Gen gelesen wurde. Nach diesen mehreren Punkten konnten die Forscher die Auswirkungen von RFX und anderen Transkriptionsfaktoren auf unverpackte DNA nachverfolgen.
Normalerweise bindet RFX nicht an den Teil des Gens, der ein Protein kodiert, das für einen zellulären Job zuständig ist - eher RFX bindet an einen Teil der DNA in der Nähe des Gens und erzeugt eine Startbahn. Wenn die mit Typ-2-Diabetes verbundenen genetischen Veränderungen auftreten, ist die Start- / Landebahn betroffen und der RFX kann nicht richtig binden, was zu Problemen bei der Blutzuckerkontrolle führt.

Diese Forschung hat das Risiko der Entwicklung von Typ-2-Diabetes mit einem genetischen Faktor in Verbindung gebracht und erklären, warum manche Menschen anfälliger sind als andere, die denselben Lebensstil führen. Die Forscher hoffen, dass diese neuen Informationen zur Entwicklung von individuelleren Behandlungsmethoden für Diabetes führen können.

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