Ist hoher Cholesterinspiegel erblich? Familiäre Hypercholesterinämie Symptome und Behandlungen
Gesundheit

Ist hoher Cholesterinspiegel erblich? Familiäre Hypercholesterinämie Symptome und Behandlungen

Die meisten Menschen sind sich bewusst, dass zu viel Cholesterin gefährlich ist und was wir essen, ist ein beitragender Faktor, aber die Leute fragen sich nun, ob es erblich sein kann. Die Antwort ist ja: Es heißt familiär Hypercholesterinämie.

Vielleicht haben Sie beobachtet, was Sie essen, aber es scheint keinen Unterschied zu machen. Mit anderen Worten, Sie können wachsam sein, wie viel schlechtes Cholesterin Sie durch Lebensmittel konsumieren, aber immer noch mit hohem Cholesterin kämpfen.

Familiäre Hypercholesterinämie ist eine genetische Erkrankung, die Menschen verursacht höhere als normale Werte von Low-Density-Lipoproteinen (LDL) haben, die als schlechtes Cholesterin angesehen werden. Sie sind schlecht, weil sie zu gesundheitlichen Problemen wie Herzkrankheiten beitragen. In der Tat deutet die Forschung darauf hin, dass familiäre Hypercholesterinämie für bis zu 10 Prozent der früh einsetzenden Herzkrankheit verantwortlich ist.

Wird hoher Cholesterinspiegel vererbt?

Fast jeder dritte Erwachsene hat einen hohen Cholesterinspiegel. Eine in etwa 300 hat familiäre Hypercholesterinämie oder ererbtes Cholesterin. Jeder, der eine der 1.500 möglichen Genvariationen hat, die familiäre Hypercholesterinämie verursachen können, hat eine 50-prozentige Chance, dieses Gen an ihre Kinder weiterzugeben. Genvarianten, die die Bedingung verursachen, umfassen Proteine, die LDL-Rezeptoren genannt werden - dieses Protein wird LDL los. Bei den meisten Menschen, die an einer familiären Hypercholesterinämie leiden, macht das Protein jedoch nicht das, was es soll.

Ernährung und Bewegung sind oft die Rezepte für Menschen mit hohem Cholesterinspiegel, aber selbst bei solchen Anpassungen kann Cholesterin hoch bleiben bei manchen Menschen aufgrund ihrer Gene. Fettleibigkeit, ein hoher Taillenumfang und ein hohes Verhältnis von Taille zu Hüfte sind Risikofaktoren für einen hohen Cholesterinspiegel und können durch Genetik verursacht sein. Es gibt auch Menschen, die genetisch veranlagt sind, zu viel zu essen. Bei manchen Menschen kann dies zu Diabetes führen, der selbst ein Risikofaktor für einen hohen Cholesterinspiegel ist.

Wenn Sie an familiäre Hypercholesterinämie und Genetik denken, müssen Sie über die tatsächlichen Gene hinaus schauen und geerbten Lebensstil in Betracht ziehen. Zum Beispiel neigen wir alle dazu, die Gewohnheiten unserer Eltern oder derjenigen, die uns aufgezogen haben, aufzugreifen. Die Essgewohnheiten der Menschen, mit denen Sie aufwachsen, beeinflussen Ihre Essgewohnheiten. Darüber hinaus können die Ernährungsgewohnheiten Ihrer Eltern Sie schon vor Ihrer Geburt beeinflussen. Studien zeigen, dass schwangere Frauen, die bestimmte Aromen essen, festgestellt haben, dass ihre Babys wahrscheinlich später in ihrem Leben dieselben Geschmacksrichtungen essen wollen.

Familiäre Hypercholesterinämie Genetik und Vererbungsmuster

Normalerweise binden sich kleine Partikel von LDL-Cholesterin an Rezeptoren auf bestimmten Zellen und werden absorbiert. Ein als LDLR bekanntes Gen kontrolliert die Rezeptoren. Menschen mit familiärer Hypercholesterinämie haben eine Mutation in ihrem LDLR-Gen, was bedeutet, dass LDL-Cholesterin nicht so absorbiert wird, wie es sollte, und es bleibt im Blut zirkulieren. Es gibt auch Fälle, in denen vererbtes hohes Cholesterin durch eine Mutation in sogenannten APOB- oder PCSK9-Genen verursacht wird. In den meisten Fällen wird das Gen von nur einem Elternteil vererbt.

Wenn ein Elternteil ein mutiertes Gen und ein normales Gen in dem Paar hat, haben Nachkommen eine 50-prozentige Chance, das mutierte Gen zu erben. Etwa 50 Prozent der Männer, die das Gen erben, entwickeln eine Herzerkrankung, bevor sie das Alter von 50 Jahren erreicht haben, und 85 Prozent haben einen Herzinfarkt vor 60 Jahren. Frauen, die die Mutation erben, haben ein geringeres Risiko. Etwa 12 Prozent werden vor dem 50. Lebensjahr koronare Herzkrankheit entwickeln. Diese Zahl steigt mit zunehmendem Alter. Zum Beispiel werden etwas mehr als 70 Prozent der Frauen im Alter von 70 Jahren an Herzkrankheiten leiden, wenn sie das mutierte Gen haben.

Es ist selten, aber wenn beide Eltern ein mutiertes Gen tragen, haben ihre Kinder eine 25-prozentige Chance, beide Gene, die die Mutationen enthalten, zu erben. Diese Kinder entwickeln wahrscheinlich schon früh im Leben, manchmal in der Kindheit, eine koronare Herzkrankheit. Leider ist diese Art der familiären Hypercholesterinämie resistent gegen die Behandlung.

Familiäre Hypercholesterinämie Symptome

Nun, da Sie ein Gefühl dafür haben, wie Sie hohes Cholesterin erben können, wundern Sie sich zweifellos über familiäre Hypercholesterinämie Symptome. Nun, manche Leute wissen vielleicht nicht einmal, dass sie einen hohen Cholesterinspiegel im Blut haben, aber andere haben Anzeichen und Symptome, einschließlich der unten aufgelisteten.

  • Familiäre Krankheitsgeschichte
  • Familiengeschichte eines Herzinfarkts im frühen Alter
  • Hoch Cholesterin, das einer Behandlung bei einem oder beiden Elternteilen widersteht
  • Cholesterinablagerungen an Knien, Ellenbogen oder Gesäß
  • Cholesterinklumpen im Bereich des inneren Augenwinkels (gelb)
  • Blassweißer Ring um die Iris (farbiger Teil von Auge)
  • Brustschmerzen
  • Herzinfarkt früh im Leben
  • Hoher Blutcholesterinspiegel

Was passiert, wenn hoher Cholesterinspiegel unbehandelt bleibt?

Es ist wichtig, wegen eines hohen Cholesterinspiegels behandelt zu werden Ansammlung von Ablagerungen an den Wänden von Arterien. Die Ablagerungen - oder Plaques - reduzieren den Blutfluss und können zu Komplikationen wie Brustschmerzen, Herzinfarkt und Schlaganfall führen. Wenn Plaques reißen oder reißen, kann sich ein Blutgerinnsel bilden, das den Blutfluss verhindert und das Herz stoppt, wodurch Sie einen Herzinfarkt bekommen können. Der Schlaganfall ähnelt einem Herzinfarkt - er tritt auf, wenn der Blutfluss zu einem Teil des Gehirns durch ein Blutgerinnsel blockiert wird.

Diagnose von hohem Cholesterin

Familiäre Hypercholesterinämie gilt als asymptomatisch, aber um wirklich zu bestimmen Wenn Sie einen hohen Cholesterinspiegel haben, benötigen Sie einen Bluttest. Ein Arzt wird Ihre Blutfettwerte überprüfen. Dies ist ein gängiges Verfahren, das Gesamtcholesterin, LDL (schlechtes) Cholesterin, HDL (gutes) Cholesterin und Triglyceride betrachtet. Sie werden wahrscheinlich aufgefordert, mindestens 10 Stunden vor dem Blutentzug zu trinken oder zu essen (außer Wasser). Dies gibt Ärzten die genauesten Ergebnisse.

Gesundes Cholesterin ist unter 200 mg / dL. Sie werden als gefährdet eingestuft, wenn Ihr Gesamtcholesterin 200 bis 239 mg / dL beträgt. Hoher Cholesterinwert liegt irgendwo über 240 mg / dL.

Bevor die Diagnose einer familiären Hypercholesterinämie gestellt wird, wird der Arzt die Familienanamnese genau unter die Lupe nehmen.

Familiäre Hypercholesterinämie: Behandlungs- und Vorbeugungstipps

Die Behandlung eines hohen Cholesterinspiegels kann schwierig sein und kann sowohl Lebensstiländerungen als auch Medikationen umfassen. Manchmal finden Leute, dass, wenn sie andere Bedingungen gut, wie Diabetes, handhaben, es hilft, ihr Cholesterin zu einem annehmbareren Niveau herunterzubringen. Gesunde Lebensmittel wie grünes Gemüse, Linsen, Bohnen, Haferflocken, fettarme Milchprodukte und fettarmes Fleisch sind bekanntlich hilfreich. Regelmäßige Bewegung wirkt auch Wunder.

Wenn es zu familiärer Hypercholesterinämie kommt, gibt es keine Heilung. Die Behandlung konzentriert sich darauf, das Risiko von Herzkrankheiten und Herzinfarkten zu reduzieren.

Es gibt Ansätze zum Umgang mit familiärer Hypercholesterinämie:

  • Diät - reduzierende gesättigte Fette und zunehmende Ballaststoffe.
  • Pflanzliche Sterole und Stanole - Substanzen wie Cholesterin die nicht von Zellen absorbiert werden. Sie sind dafür bekannt, den Cholesterinspiegel im Blut zu senken. Mais und Nüsse sind Quellen.
  • Sport - kann den Cholesterinspiegel senken, sollte aber von einem Arzt bestätigt werden.
  • Gewichtsverlust - ein gesundes Gewicht kann Risikokomplikationen wie Herzinfarkt und Schlaganfall reduzieren.
  • Rauchen vermeiden - Zigarettenrauch lässt Cholesterin an den Arterienwänden haften.
  • Medikamente - cholesterinsenkende Medikamente werden fast immer bei Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie verschrieben.

Die familiäre Hypercholesterinämie-Lebenserwartung ist viel kürzer als die Lebenserwartung derer, die nicht haben das mutierte Gen. Wenn Sie tragische Geschichten über junge, durch Herzinfarkt verlorene Leben hören, liegt das oft an dieser Krankheit. Kardiologen sagen, obwohl es die am häufigsten vererbte Stoffwechselstörung ist, wird es oft nicht diagnostiziert. Es ist so wichtig, Ihre Familiengeschichte zu kennen und mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen.

Obwohl die Behandlung der familiären Hypercholesterinämie mit anderen Ursachen für hohe Cholesterinwerte vergleichbar ist, kann die Diagnose zu spät gestellt werden und die Behandlung zu spät beginnen, was eine Person mit einem hohen Risiko für ein kardiales Ereignis oder den Tod in Verbindung bringen kann.

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