Polymyositis: Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung
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Polymyositis: Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung

Polymyositis ist ein Muskel Krankheit, die Muskelschwäche durch Entzündung verursacht (Myositis bedeutet Muskelentzündung). Es handelt sich um eine seltene Form von Arthritis, die die Rumpfmuskulatur auf beiden Seiten des Körpers befällt und es schwierig macht, aus einer sitzenden Position herauszustehen, Treppen zu steigen, Gegenstände anzuheben oder über den Kopf zu gelangen. Am häufigsten ist die Krankheit bei Patienten von 30 bis 60 gefunden. Es ist häufiger in Menschen, die schwarz und weiblich sind. Die Krankheit wird selten bei Erwachsenen unter 20 Jahren oder bei Kindern beobachtet. Polymyositis ist ein sich langsam entwickelnder Zustand, der Jahre dauern kann, bis er vollständig einsetzt.

Was sind die Ursachen für Polymyositis?

Es gibt keinen erkennbaren Grund für Polymyositis. Die Krankheit ist eine Autoimmunerkrankung, die die Zellen dazu bringt, sich selbst anzugreifen, was zu einer Entzündung führt. Die Erkrankung tritt häufiger auf, wenn sie mit einer anderen Autoimmunerkrankung wie Lupus, rheumatoider Arthritis und HIV in Verbindung gebracht wird. Polymyositis tendiert dazu, auch in Familien zu verlaufen.

Symptome und Komplikationen der Polymyositis

Die Symptome der Polymyositis entwickeln sich bei allen Patienten langsam, außer wenn der Zustand bei Kindern auftritt, wenn sie recht schnell auftreten.

Major Symptome sind Muskelschwäche in den Muskeln des Rumpfes, in den Hüften, Oberschenkeln, Schultern, Oberarmen und Nacken. Die Schwäche entwickelt sich auf beiden Körperseiten und verschlechtert sich mit fortschreitendem Verlauf.

Weitere Symptome sind Gelenkschmerzen, Schluckbeschwerden, Fieber, Müdigkeit und Gewichtsverlust. Raynaud-Syndrom, das durch Blässe, Kribbeln und Taubheit in den Fingern als Reaktion auf emotionalen Stress gekennzeichnet ist, kann auch auftreten, aber am häufigsten nur bei Menschen mit mehreren Autoimmunerkrankungen. Muskeln in den Händen, Füßen und im Gesicht neigen dazu, von der Erkrankung nicht betroffen zu sein.

Der Zustand kann manchmal die inneren Organe, einschließlich Herz und Lunge, betreffen. Wenn dies auftritt, kann der Patient abnormale Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, Husten oder Lungenentzündung entwickeln. Zu den weiteren Symptomen bei Kindern zählen Erbrechen von Blut, schwarzer und teeriger Stuhl, starke Bauchschmerzen und Darmträgheit.

Polymyositis ist auch häufig mit anderen Erkrankungen verbunden, wie zB:

  • Sklerodermie, die eine Verhärtung des Bindegewebes verursacht Gewebe im Körper.
  • Sjögren-Syndrom, das sind trockene Augen und ein trockener Mund.
  • Herz-Kreislauf-Erkrankung, bei der sich die Muskelwände Ihres Herzens entzünden.
  • Herzinsuffizienz (ein Herzleiden mit Kurzatmigkeit) Atemnot, Schwäche, Erschöpfung und Schwellung der Beine).
  • Lungenerkrankung, bei der im Lungengewebe Narben entstehen, die die Lungen steif und unelastisch machen.
  • Krebs: Menschen mit Polymyositis haben ein höheres Risiko, an Krebs zu erkranken insbesondere Lungen-, Blasen- und Non-Hodgkin-Lymphom.

So diagnostizieren Sie eine Polymyositis

Eine korrekte Diagnose einer Polymyositis ist wichtig, da sie für eine Muskeldystrophie gehalten werden kann. Diagnose-Tools gehören Anamnese, körperliche Untersuchung, Elektromyographie (die beinhaltet, Drähte an die Haut zu befestigen, um Muskelbewegung zu messen), eine Muskelbiopsie, bildgebende Scans, Bluttests und andere Tests, um Infektionen in den Muskeln auszuschließen. Eine Muskelbiopsie ermöglicht es den Ärzten, festzustellen, ob eine Entkräm- mung in den Muskeln vorliegt, und identifizieren eine Polymyositis als definitive Ursache. Polymyositis produziert bestimmte Antikörper, die durch spezifische Bluttests auch für eine definitive Diagnose nachgewiesen werden können.

Behandlung und Prognose von Polymyositis

Es gibt keine Heilung für diese Krankheit, aber laufende Behandlung kann die Symptome verwalten und die meisten Patienten reagieren gut zu einem konsistenten Verlauf von Behandlungen, die Medikamente und Therapie kombinieren. Restschwäche tritt dennoch bei etwa 30 Prozent der Patienten auf. Wenn die Behandlung verzögert wird, können die Patienten unter einer zu starken Muskeldegeneration leiden, um sich vollständig zu erholen, selbst wenn sie aggressiv behandelt werden. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate für Polymyositis beträgt etwa 80 Prozent. Die Sterblichkeit wird im Allgemeinen durch zusätzliche Erkrankungen verursacht, die manchmal mit einer Polymyositis in Verbindung stehen, wie oben diskutiert.

Medikamente, die häufig verwendet werden, sind Steroide zur Verringerung der Entzündung, Immunsuppressiva (die das Immunsystem unterdrücken) und andere Medikamente zur Behandlung von Arthritis. Gelegentlich können Infusionen von Immunglobulin, einem Blutprodukt, das gesunde Antikörper enthält, vorteilhaft sein, indem die infizierten Antikörper blockiert werden. Für diesen Behandlungsverlauf sind kontinuierliche Infusionen jedoch langfristig notwendig. Bestimmte Therapien können auch Patienten mit Polymyositis, einschließlich physischer und Sprachtherapien, nützen.

Einige Forschungsergebnisse zeigen Vorteile bei der Anwendung einer entzündungshemmenden Diät als Antwort auf Polymyositis. Dabei werden entzündliche Lebensmittel wie Erfrischungsgetränke, Zucker, Weißmehl und seine Nebenprodukte sowie Nahrungsmittel mit hohem Gehalt an Omega-6-Fettsäuren ausgeschieden. Nützliche entzündungshemmende Lebensmittel sind Blaubeeren, Spinat, Erdbeeren, Hering, Makrele, Lachs, Sardinen, Ananas und Papaya. Insbesondere Spinat ist bekannt dafür, entzündungshemmende Eigenschaften zu haben und reich an essentiellen Vitaminen. Die Forschung beschränkt sich jedoch auf diesen Behandlungsverlauf, und jede Änderung des Lebensstils sollte nur mit dem Wissen und der Beratung Ihres Arztes durchgeführt werden.

Polymyositis ist eine sehr seltene Form der rheumatoiden Arthritis, die sich als autoimmune degenerative Muskelerkrankung präsentiert welche die Antikörper in den Muskeln die gesunden Muskelzellen angreifen, die Entzündung verursachen. Es ist ungewöhnlich bei Kindern und präsentiert am häufigsten bei Erwachsenen im Alter zwischen 30 und 60. Die Krankheit betrifft Muskeln auf beiden Seiten des Torsos, die allmählich schwächer und schwächer werden. Dies führt dazu, dass Patienten Schwierigkeiten haben, Treppen zu steigen, aus einer sitzenden oder liegenden Position aufzustehen und Schwierigkeiten beim Anheben von Gegenständen oder beim Anheben der Arme über den Kopf haben.

Die Symptome sind meist mit Muskelschwäche und -entzündung verbunden, können aber auch Gelenkschmerzen umfassen, Schluckbeschwerden, Fieber, Müdigkeit und Gewichtsverlust. Die Krankheit wird häufig mit anderen Autoimmunkrankheiten wie Lupus und HIV in Verbindung gebracht, wird aber auch mit einem erhöhten Risiko für Sklerodermie, Sjögren-Syndrom, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, kongestiver Herzinsuffizienz, Lungenerkrankungen und Krebs in Verbindung gebracht der Zustand, aber Behandlungsmöglichkeiten bieten Linderung der Symptome. Die meisten Patienten erleiden nach Beginn der Behandlung keine weitere Muskelschwäche, aber eine korrekte Diagnose ist wichtig, so dass die Behandlung so schnell wie möglich begonnen werden kann, um eine weitere Muskeldegeneration zu vermeiden.

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