Presbyakusis (altersbedingter Schwerhörigkeit) genetischer Biomarker identifiziert von Forschern
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Presbyakusis (altersbedingter Schwerhörigkeit) genetischer Biomarker identifiziert von Forschern

Presbyakusis (Altersschwerhörigkeit) genetisch Biomarker wurde von Forschern identifiziert. Die Forschungsergebnisse bieten einen Durchbruch zum besseren Verständnis des Zustands und einer möglichen Prävention. Presbyakusis betrifft schätzungsweise 30 Millionen Amerikaner und hat großen Einfluss auf die Lebensqualität des Patienten.

In der neunjährigen Studie haben Forscher des Global Centre of Hearing and Speech Research der Universität von Südflorida mit dem Nationalen Technischen Institut für Gehörlose zusammengearbeitet ein genetischer Biomarker für altersbedingten Hörverlust. Die genetische Mutation bei Menschen mit altersbedingter Schwerhörigkeit wurde mit Sprachverarbeitungsfähigkeiten in Verbindung gebracht.

Die Forscher fanden das Gen, das für die Produktion eines Proteins in der Cochlea (Innenohr) kodiert, bekannt als Glutamat-Rezeptor metabotropic 7 ( GRM7). Dieses Protein ist an der Umwandlung von Ton in Code für das Nervensystem beteiligt. Der Code wird dann zur Verarbeitung an das Gehirn geschickt.

Der Forscher Robert Frisina Jr. sagte: "Dieses Gen ist der erste genetische Biomarker für den altersbedingten Hörverlust des Menschen, was bedeutet, dass Sie, wenn Sie bestimmte Konfigurationen dieses Gens hätten Wissen Sie, dass Sie Ihr Gehör wahrscheinlich schneller verlieren werden als jemand, der vielleicht eine andere Konfiguration hat. "

" Altersbedingter Hörverlust ist ein sehr weit verbreitetes Problem in unserer Gesellschaft. Jedes Jahr kostet es Milliarden von Dollar, um es zu verwalten und damit umzugehen. Es ist genau dort oben mit Herzerkrankungen und Arthritis als einer der Top-3 chronischen medizinischen Bedingungen der Älteren ", fügte er hinzu.

Die Forscher fanden auch die Genmutation ergibt unterschiedliche Ergebnisse bei Männern und Frauen. Die Variation wirkte sich negativ auf Männer aus, hatte aber bei Frauen den gegenteiligen Effekt. Tatsächlich hatten Frauen mit dieser Genmutation in ihren älteren Jahren ein überdurchschnittliches Hörvermögen.

Arten der Presbyakusis

Es gibt sechs Haupttypen von Presbyakusis:

Sensory : Dies bezieht sich auf den Verlust der äußere Haarzellen im Corti (Teil der Cochlea, der auf Schallschwingungen durch Nervenimpulse reagiert). Diese Art von Presbyakusis gilt für hochfrequente Töne, so dass die Fähigkeit, Sprache zu verstehen, im Allgemeinen intakt bleibt. Die sensorische Presbyakusis schreitet langsam voran und beginnt in der Mitte des Lebens.

Neural : Dies ist die Atrophie der Nervenzellen in der Cochlea und die auditorischen Wege zum Gehirn. Neurale Presbyakusis ist definiert als der Verlust von über 50 Prozent der Cochlea-Neuronen. Diese Art von Schwerhörigkeit ist im höheren Alter stärker ausgeprägt, gekennzeichnet durch eine stark beeinträchtigte Sprachverständlichkeit.

Metabolisch (Stria) : Dies ist eine Atrophie der Stria vascularis, die die Blutversorgung des Innenohrs gewährleistet und aufrechterhält das chemische und bioelektrische Gleichgewicht in der Cochlea. Diese Art von Presbyakusis tritt normalerweise während der letzten Lebensdekaden auf und schreitet langsam voran.

Mechanisch (Cochlea-leitend) : Dies ist eine degenerative Verdickung und Versteifung der Basilarmembran der Cochlea. Die Fähigkeit, Sprache zu hören, ist vergleichbar mit der Höhe des Hörverlusts.

Gemischt : Bezieht sich auf eine Kombination von verschiedenen Arten von altersbedingten Schwerhörigkeit, wie oben erwähnt.

Indeterminiert : Keine der aufgeführten Merkmale sind vorhanden (ca. 25 Prozent der Fälle).

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