Forscher entdecken neue Wege zur Förderung der Schlaganfallwiederherstellung
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Forscher entdecken neue Wege zur Förderung der Schlaganfallwiederherstellung

Die meisten Menschen wissen, dass ein Schlaganfall ist ernst und vielleicht sogar lebensbedrohlich, aber was die meisten Menschen nicht verstehen, ist, warum sie passieren. Es gibt zwei Arten von Schlaganfällen: hämorrhagisch und ischämisch. Beides führt dazu, dass das Gehirngewebe seine Blutzufuhr verliert und den Zelltod riskiert.

Der hämorrhagische Schlaganfall gilt als die tödlichste Form der Erkrankung, da Ärzte in diesen Situationen sehr wenig tun können. Allerdings ein Team von Forschern im Health Science Center der University of Texas in Houston haben einen möglichen Weg gefunden, die Immunzellen des Körpers als therapeutischen Ansatz bei der Behandlung von hämorrhagischen Schlaganfällen zu nutzen.

Die zweithäufigste Ursache für Schlaganfälle

Hämorrhagische Schlaganfälle sind geringer häufig, machen etwa 15 Prozent aller Schlaganfallfälle aus. Sie können entweder auf eine Hirnaneurysma-Ruptur oder ein geschwächtes Blutgefäßleck zurückzuführen sein. Ein Hirnschaden tritt auf, wenn Blut in oder um das Gehirn herum fließt, wodurch Schwellungen und Druck entstehen.

Der hämorrhagische Schlaganfall hat eine Sterberate von 30 bis 67 Prozent und ist die Hauptursache für Behinderungen bei Erwachsenen. Die Hälfte der hämorrhagischen Schlaganfallpatienten stirbt innerhalb der ersten zwei Tage.

Die Forscher glauben, dass die meisten Opfer aufgrund von Sekundärschäden sterben, die durch die Toxizität von Eisen verursacht werden, verursacht durch den Abbau von roten Blutkörperchen, was zu überschüssigen freien Radikalen und Entzündungen führt. Diese Reaktion wird durch weiße Blutkörperchen verursacht und wird als Neutrophile bezeichnet.

Weiße Blutkörperchen sind am Schutz des Körpers vor Infektionskrankheiten und fremden Eindringlingen beteiligt. Sobald sie eine potentiell schädliche Infektion erkennen, setzen diese Zellen starke Chemikalien frei, die zerstört werden sollen.

Entzündungszellen im Gehirn

Wenn Blut in das Gehirn freigesetzt wird, kommen Neutrophile an diesem Punkt an, auch wenn keine Anzeichen einer Infektion vorliegen. Wenn sie bleiben und nicht von anderen Immunzellen entfernt werden, setzen sie ihren destruktiven Inhalt in das Gehirn frei und verschlechtern die Gehirnverletzung.

Das Team fand heraus, dass weiße Blutkörperchen auch potenziell nützliche Moleküle enthalten, darunter Lactoferrin, das eine Eisenbindung darstellt Eiweiß. Darüber hinaus geben Gehirn und Milz Signale ab, um diesen Effekt zu fördern, Verletzungen zu reduzieren und die Erholung zu fördern.

"Dies ist eine der ersten Entdeckungen, die zeigen, dass Neutrophile als freundliche Zellen trainiert werden können. Wir haben uns bereits an den Körper angepasst reagiert natürlich, aber es kann 12 bis 18 Stunden dauern, bis das Signal sie von schädlichen Neutrophilen zu den nützlichen Zellen, die Lactoferrin freisetzen, schaltet, und dann kann es zu spät sein Die Behandlung mit Lactoferrin in unseren Modellen ist wirksam bei der Verringerung von Hirnschäden nach Blutungen und wir arbeiten an einer modifizierten Form von Lactoferrin, die das Gehirn besser und schneller durchdringen könnte. " sagte Jaroslaw Aronowski, MD, Ph.D., leitender Autor der Studie.

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