Sklerodermie-assoziierte interstitielle Lungenerkrankung kann mit neuer vielversprechender Behandlung behandelt werden
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Sklerodermie-assoziierte interstitielle Lungenerkrankung kann mit neuer vielversprechender Behandlung behandelt werden

Sklerodermie-assoziierte interstitielle Lungenerkrankung kann mit neuer vielversprechender Behandlung behandelt werden. Interstitielle Lungenerkrankung ist bei systemischer Sklerose häufig und ist die häufigste Todesursache. Bei frühzeitiger Entdeckung ist die Prognose für die Patienten jedoch positiv.

Die interstitielle Lungenerkrankung bezeichnet eine große Gruppe von Erkrankungen, die sich auf die Vernarbung des Lungengewebes und die Unterstützung der Luftsäcke bezieht. Diese Narbenbildung kann zu einer Lungensteifigkeit beitragen, die die Atmungsfähigkeit einer Person beeinträchtigt und so den Eintritt von Sauerstoff in die Blutbahn einschränkt.

Lungenvernarbung ist irreversibel, aber Medikamente sind verfügbar, um die Progression zu verlangsamen und die Atmung zu unterstützen. Bei schwerer Lungentransplantation kann eine Lungentransplantation empfohlen werden.

Die interstitielle Lungenerkrankung bei systemischer Sklerose kann mit einer neuen vielversprechenden Behandlung behandelt werden: Studie

Frühere Studien haben eine wirksame Behandlung der interstitiellen Lungenerkrankung bei systemischer Sklerose gefunden. Sklerodermie, auch bekannt als systemische Sklerose, ist eine chronische entzündliche Erkrankung der Haut, die dazu führt, dass sie dick und fest wird. Es schädigt auch Organe aufgrund von Narbenbildung.

Studienleiter Philip Clements sagte: "Für einen beträchtlichen Teil der Menschen mit Sklerodermie kann eine Lungenkrankheit mit sehr viel Leid und sogar mit dem Tod verbunden sein. Wir postulierten, dass die interstitielle Lungenerkrankung bei Sklerodermie teilweise durch Entzündung verursacht wurde. Wir haben daher versucht, die Entzündung mit Medikamenten, die stark entzündungshemmende Eigenschaften haben, nämlich Cyclophosphamid und Mycophenolat Mofitil zu verringern. "

Die Forscher folgten 142 Patienten über zwei Jahre zu bestimmen, ob Mycophenolat Mofitil oder Cyclophosphamid wirksam bei der Verbesserung der interstitiellen Lungenerkrankung sein würde.

Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt, wobei die erste Gruppe 2 mg / kg Cyclophosphamid für ein Jahr erhielt und dann im zweiten Jahr Placebo erhielt. Die zweite Gruppe erhielt zwei Jahre lang zweimal täglich bis zu 1.500 mg Mycophenolatmofitil.

Nach drei Monaten wurde eine körperliche Untersuchung durchgeführt, bei der die beiden Gruppen zu Beginn der Studie ähnliche Ergebnisse aufwiesen.

Nach zwei Jahre zeigten beide Gruppen signifikante Verbesserungen in der Lunge und der Haut. Es ist wichtig anzumerken, dass die Cyclophosphamidgruppe viele Aussetzer aufwies. Dr. Clements fügte hinzu: "Viele der Cyclophosphamid-Dropouts wurden von ihren Hausärzten auf starke entzündungshemmende Medikamente gesetzt, nachdem sie aufgehört hatten, Medikamente zu studieren. Wir vermuten, dass diese Behandlungen - die außerhalb des Studienrahmens begonnen wurden - die Ergebnisse dieser Cyclophosphamid-Dropouts zu einem Zeitpunkt künstlich verbessert haben könnten, an dem sie Placebo erhalten hätten, wenn sie die Studienmedikation im zweiten Jahr fortgesetzt hätten. "

" Die häufigste Todesursache bei Patienten mit Sklerodermie ist die interstitielle Lungenerkrankung. Da die interstitielle Lungenerkrankung vorwiegend in den ersten fünf bis sieben Jahren der Sklerodermie bleibende Schäden verursacht, ist es wichtig, dass Menschen mit Sklerodermie in den ersten fünf bis sieben Jahren regelmäßig alle sechs Monate Lungenfunktionstests erhalten. Wenn die Lungenfunktion eines Patienten abnimmt, sollten Rheumatologen in Erwägung ziehen, ihn so früh wie möglich mit Cyclophosphamid oder Mycophenolatmofitil zu behandeln, um eine weitere progressive Lungenverengung zu verhindern ", schloss Dr. Clements.

Diagnose einer Diagnose einer systemischen Sklerose im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung Tests

Wie bei jeder anderen Krankheit ist eine frühzeitige Diagnose der Schlüssel zur Verbesserung der Prognose der Krankheit oder Krankheit. Interstitielle Lungenerkrankung bei systemischer Sklerose bleibt immer noch die Haupttodesursache, aber dies ist entscheidend für den Zeitpunkt, an dem die Krankheit gefunden wird.

Es gibt viele Tests verfügbar, um interstitielle Lungenerkrankungen richtig zu diagnostizieren, die umfassen:

  • Thorax-Röntgen
  • Computertomographie (CT) -Scan
  • Echokardiogramm
  • Oximetrie: kleines Gerät wird auf eine Person Finger gelegt Messung der Sauerstoffsättigung im Blut während des Gehens
  • Spirometrie und Diffusionskapazität: Der Test beinhaltet eine schnelle und kräftige Ausatmung durch einen Schlauch, um zu messen, wie viel die Nasen halten können und wie viel Luft durch die Lungen strömt
  • Bronchoskopie-Biopsie
  • Chirurgische Biopsie

Alle diese Tests können verwendet werden, um interstitielle Lungenerkrankungen frühzeitig zu diagnostizieren, so dass die Behandlung sofort beginnen kann, um schwere irreversible Schäden zu vermeiden.

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