Ein einfacher Bluttest kann bald Krebs erkennen
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Ein einfacher Bluttest kann bald Krebs erkennen

Eine der schändlichsten Eigenschaften von Krebs ist, wie schwer fassbar es sein kann. Oft vergehen Jahre, bevor sich irgendwelche Symptome entwickeln, die auf das Vorhandensein von Krebs hindeuten. Selbst dann können diese Symptome nur als Müdigkeit oder Kurzatmigkeit auftreten - Zeichen, die als etwas anderes abgeschrieben werden können.

Es gibt Hunderte verschiedener Krebsarten, die alle auf einzigartige Weise auftreten können. Dies macht es schwierig, die Art von Krebs zu diagnostizieren, die Sie haben.

Im Allgemeinen können Bluttests nicht feststellen, ob eine Person Krebs hat oder nicht, mit Ausnahme von Leukämie - eine Form von Blutkrebs. Dies könnte sich jedoch bald ändern, da neue Forschungen zu einem einzigen Bluttest zum Nachweis von Tumor-DNA sich in letzter Zeit als vielversprechend erwiesen haben.

Unser Genom genauer untersuchen

Noch befinden sich die Studien in den frühen Phasen war in der Lage, mindestens eine genetische Veränderung festzustellen, die bei einem einfachen Bluttest beobachtet werden kann. Dieser innovative Ansatz nutzt eine hochintensive Sequenzierung, um Krebs durch zirkulierende Tumor-DNA im Blutkreislauf nachzuweisen und Krebs im Wesentlichen frühzeitig zu erkennen.

Der Prozess umfasst das Scannen eines sehr großen Bereichs des Genoms - unserer Gene und Chromosomen. Während diese Art von Tests bereits früher existierte, ist dieser hochintensive Ansatz in der Lage, 100-mal mehr Daten mit höherer Genauigkeit zu liefern.

"Unsere Ergebnisse zeigen, dass eine hochintensive zirkulierende Tumor-DNA-Sequenzierung möglich ist und unschätzbare Informationen für klinische Studien liefern kann Die Studie ist auch ein wichtiger Schritt in der Entwicklung von Bluttests zur Früherkennung von Krebs ", sagte Leitautor Pedram Razavi, medizinischer Onkologe und medizinischer Ausbilder bei Memorial Sloan-Kettering-Krebszentrum (MSK) in New York, NY.

Ein einfacher Bluttest zum Nachweis von Krebs

Studien, die dieses neue Verfahren getestet haben, umfassten die Entnahme von Blutproben von 124 Patienten mit metastasierendem Brustkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs oder Prostatakrebs. Detaillierte genetische Information wurde dann unter Verwendung einer kombinierten Analyse von zellfreier DNA und weißer Blutzellen-DNA für jede Blutprobe, die nach Tumor-DNA suchte, sequenziert.

Dies kann an sich schwierig sein, da Tumore verschiedene genetische Veränderungen aufweisen können. Diese Veränderungen können in verschiedenen Teilen desselben Tumors sowie an verschiedenen Stellen, an denen sich der Tumor im Körper ausbreitet, unterschiedlich sein.

Die Forscher fanden heraus, dass bei 89 Prozent der Patienten mindestens eine genetische Veränderung festgestellt wurde. Insgesamt wurden in allen drei Tumorarten 864 genetische Veränderungen in Gewebeproben gefunden, von denen 73 Prozent im Blut nachgewiesen wurden.

Diese neue Form der Krebsfrüherkennung ist zwar nicht völlig narrensicher, aber ein großer Schritt vorwärts. In der Lage zu sein, Krebs ohne Informationen aus dem eigentlichen Tumorgewebe selbst zu erkennen, ist eine erstaunliche Leistung. Da weitere Untersuchungen mit Hochintensitäts-Sequenzierung durchgeführt werden, ist die Entwicklung zukünftiger Tests zur Früherkennung von Krebs unumgänglich.

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