Studie findet Osteoporose stark mit Genen verbunden
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Studie findet Osteoporose stark mit Genen verbunden

Osteoporose ist eine Erkrankung des Knochens bewirkt, dass sie so schwach und brüchig werden, dass ein leichter Fall zu einer Fraktur führen kann. Behandlung für die Bedingung schließt häufig das Verringern des Risikos der gerufenen und verschreibungspflichtigen Drogen ein, die helfen, Knochenverlust zu verringern.

Während gegenwärtige Behandlungsregimes einige Entlastung für Patienten zur Verfügung gestellt haben, kann es noch für einige Einzelpersonen, sowie das schwierig sein, zu erhalten Medikamente, die eine Vielzahl von Nebenwirkungen haben, die Patienten abschrecken können.

Dies kann sich jedoch ändern, da Forscher der Universität von Queensland und der McGill-Universität 153 neue Genvarianten identifiziert haben, die mit Knochenschwund in Verbindung stehen Mineraldichte, die bei Osteoporose häufig zu Frakturen führt.

Knochenschwächung

Osteoporose ist eine Bedingung für verminderte Knochendichte und erhöhte Knochenfragilität. Dies führt zu abnorm porösen Knochen, der wie ein Schwamm komprimierbar ist, was zu Knochenschwäche und häufigen Frakturen führt.

Normalerweise bestehen unsere Knochen aus ausreichenden Mengen an Protein, Kollagen und Kalzium; gibt dem Knochen seine Stärke. Bei Osteoporose sind jedoch Struktur und Festigkeit des Knochens beeinträchtigt.

Osteoporose kann sowohl bei Männern als auch bei Frauen auftreten, in den meisten Fällen sind dies jedoch postmenopausale Frauen. Über 40 Millionen Menschen in den USA leiden schätzungsweise an einer Knochenkrankheit mit geschätzten 1.000 Frakturen pro Stunde weltweit aufgrund von Osteoporose-Komplikationen.

Die Forscher Dr. John Kemp und Professor David Evans entdeckten ein Gen namens CPC6 hat eine starke Assoziation zu Osteoporose-ähnlichen Symptomen gezeigt.

"Was dieses Gen besonders interessant macht, ist, dass es ein Protein kodiert, das auf der Oberfläche von Zellen vorhanden ist, was es zu einem potenziellen Kandidaten für ein Medikament macht. "Professor Evans sagte.

Identifizieren von Genen, um eine Behandlung zu finden

Die Studie des Teams mit Tiermodellen ergab, dass die Entfernung des betreffenden Gens zur Erhöhung der Knochendicke beigetragen hat; ein entscheidender Faktor für die Erhaltung der Knochenfestigkeit. Sie glauben, dass die Knochengesundheit eine stark vererbte Komponente hat, die helfen könnte, jene zu identifizieren, die lebensgefährliche Frakturen aufweisen.

Die Studie war eine Kooperation beider Schulen und involvierte mehr als 140.000 Teilnehmer der britischen Biobank, die die Genomstruktur evaluierten. Bei jedem Patienten wurde auch das Knochenmark mittels Ultraschall der Ferse beurteilt.

Wenn festgestellt wurde, dass das mit der Osteoporose in Verbindung stehende neue Gen 12 Prozent der Erblichkeit der Krankheit ausmachte.

Die Forscher sind optimistisch, dass dieser Befund zur Identifizierung beitragen könnte Personen, die am meisten von vorbeugenden Maßnahmen gegen osteoporosebedingte Frakturen profitieren würden. Zur Zeit laufen Zusatzstudien, bei denen mehr als nur die Menschen einbezogen werden, um mehr über die Genetik der Osteoporose zu erfahren und diese Informationen für die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden zu nutzen.

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