Idiopathische Lungenfibrose, chronische Lungenerkrankung mit neuem Ansatz behandeln?
Gesundheit

Idiopathische Lungenfibrose, chronische Lungenerkrankung mit neuem Ansatz behandeln?

Die neuesten Forschungen haben ein mögliches Ziel für die Entwicklung eines Weges zur Behandlung der Quelle der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) aufgedeckt, einer chronischen Lungenerkrankung, die derzeit keine Therapien zur Behandlung ihrer Ursachen hat.

Bei der Lungenfibrose entwickelt das Bindegewebe zwischen den Lungenbläschen der Lunge Narbengewebe, das zur allmählichen Beeinträchtigung der Lungenfunktion beiträgt. Leider ist die Prognose von IPF schlecht, mit einer durchschnittlichen Lebensdauer von nur zwei bis drei Jahren nach der Diagnose. Und, wie erwähnt, gibt es keine Behandlung für die Quelle der Krankheit.

Prof. Dr. Oliver Eickelberg und Dr. Claudia Staab-Weijnitz vom Comprehensive Pneumology Center (CPC) am Helmholtz Zentrum München und ihren Kollegen an der LMU Das Universitätsklinikum München und die Medizinische Fakultät der Yale University haben kürzlich untersucht, was die Entstehung von Narbengewebe durch IPF wirklich verursacht... und ihre Ergebnisse könnten zu einem möglichen Ziel für die Entwicklung einer tatsächlichen Krankheitsbehandlung, möglicherweise eines Medikaments, geführt haben Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html In ihrer Untersuchung stellten die Forscher erhöhte Spiegel des Proteins FKBP10 in der Lunge von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose fest. Wenn die Überproduktion dieses Proteins irgendwie gestoppt werden könnte, spekulieren die Forscher, dass dies die Lungenerkrankung erfolgreich heilen könnte. Der nächste Schritt wird darin bestehen, eine Therapie zur Hemmung der FKBP10-Produktion zu formulieren.

Die Co-Leiterin Dr. Claudia Staab-Weijnitz sagte: "... FKBP10 ist ein potenzielles neues Zielmolekül für die individualisierte Therapie von IPF. In Zukunft könnten diese Ergebnisse auch zu neuen Therapieoptionen für die Behandlung anderer fibrotischer Erkrankungen führen. "

Idiopathische pulmonale Fibrose verursacht

Der Begriff" idiopathisch "bei idiopathischer Lungenfibrose bezieht sich auf die unbekannte Ursache. Mögliche Ursachen für eine Lungenfibrose sind das Einatmen von Umweltverschmutzungen, bestimmte Medikamente oder eine Infektion.

Faktoren, die das Risiko, IPF zu entwickeln, erhöhen können:

Einatmen von Holz- oder Metallstaub

  • Saure Reflexerkrankung
  • Rauchen
  • Idiopathische Lungenfibrose Symptome

Symptome der idiopathischen Lungenfibrose sind:

Trockener, hackender Husten, der nicht verschwindet

  • Kurzatmigkeit
  • Müder als üblich
  • Gelenk und Muskelschmerzen
  • Abnehmen ohne zu versuchen
  • Tipps von Fingern und Zehen werden breiter bekannt als "Clubbing"
  • Idiopathische Lungenfibrose-Behandlung

Zur Zeit besteht die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose aus Symptom-Management, wie Es gibt keine Heilung für die Krankheit. Behandlungen, die mit Symptomen helfen können, sind:

Medikamente zur Verlangsamung von Lungenvernarbungen und -schäden

  • Sauerstofftherapie
  • Lungenrehabilitation, die gesundes Essen, Bewegung, Entspannung und Stressabbau beinhalten kann, und die Mittel, Ihnen zu helfen Sparen Sie Ihre Energie
  • Die enge Zusammenarbeit mit Ihrem Arzt kann Ihnen helfen, einen individuellen Behandlungsplan zu erstellen, um Ihnen die bestmögliche Linderung der Symptome einer idiopathischen Lungenfibrose zu bieten.
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